Дипломная работа: Профилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров

В хозяйстве ООО «Уржумский» функциональные расстройства яичников наблюдались у 19 (48,6%) из всех бесплодных коров, а заболевания матки встречались в 12 (33,3%) случаях. То есть, как следует из выше представленных данных, у высокопродуктивных животных чаще встречаются заболевания матки – субинволюция и послеродовой эндометрит, а у коров со средним уровнем молочной продуктивности часты функциональные расстройства яичников.

Таким образом, у высокопродуктивных коров принадлежащих ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» чаще регистрируются послеродовые заболевания матки и влагалища по сравнению с коровами, продуктивность которых не превышает 3800 кг. Поэтому на следующем этапе своих изысканий нам показалось целесообразным изучить в сравнительном аспекте особенности течения родов и послеродового периода у средне- и высокопродуктивных молочных коров для выявления причин столь частой послеродовой патологии.

2.2.2 Особенности течения родов и послеродового периода у высокопродуктивных коров

Одной из важнейших причин недополучения молодняка и снижения молочной продуктивности является увеличение дней бесплодия, связанное с различными осложнениями течения родового акта у коров, вызывающими патологическое течение послеродового периода, гинекологические заболевания, затягивание восстановления воспроизводительной функции (Д.Д. Логвинов, 1976). Тенденция возрастания осложненного течения родов отмечается у коров с более высоким уровнем молочной продуктивности (А.П. Алексеев, 2003).

В связи с этим, на наш взгляд, представляется актуальным изучение особенностей течения родов и послеродового периода у коров с разным уровнем молочной продуктивности.

2.2.2.1 Предвестники родов

Одной из основных причин высокого процента неблагополучных родов у молочных коров, по данным В.А. Павлова (1984), является недостаточно точное выявление момента наступления родов из-за незнания их предвестников. Поскольку анализ первичной зоотехнической и ветеринарной документации показал высокую степень распространения патологии родового акта, мы посчитали целесообразным изучить особенности проявления предвестников родов у высоко- и среднепродуктивных молочных коров.

Расслабление тазовых связок устанавливали по изменению их контура, рыхлости тканей в области крестцовой кости, подвижности и западению крестца.

Таблица 9. Сроки проявления предвестников родов у коров с разным уровнем молочной продуктивности

Примечание: здесь и далее все значения Р равны *<0,05; **<0,01; ***<0,001

Наиболее характерным показателем для прогнозирования момента начала родов, по нашим наблюдениям, явилась отечность и гиперемия слизистой вульвы. Фиксировался этот признак у животных обеих групп примерно за 1-1,5 суток до отела. У коров со средним уровнем молочной продуктивности отек и гиперемия вульвы отмечались на 0,28 суток позже, чем у высокопродуктивных животных, хотя при статистической обработке эта разница оказалась недостоверной.

Гиперемия слизистой влагалища наблюдалась у высокоудойных коров несколько раньше (на 0,64 сут.) чем у среднепродуктивных, однако эта разница при статистической обработке как и в предыдущем случае оказалась не достоверна.

Разжижение слизистой пробки у коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг наблюдалось в среднем на 5-9 сутки, в то время как у коров с продуктивностью 3500-3800 кг на 6-3 сутки, то есть выделение слизи из половых органов перед родами фиксировалось раньше на 2,72 суток (Р<0,001). Утолщение слизистого тяжа у коров со средним уровнем лактации отмечалось за 2-3 суток перед отелом, и разница по сравнению с группой высокоудойных оказалась достоверно меньше, соответственно, на 2,54 суток (Р<0,001).

По отеку вымени, расправлению складок молочного зеркала, появлению молозива так же можно судить о приближении родов: у большинства коров с уровнем лактации 3500-3800 кг эти изменения проявлялись за 1-2 суток до родов, при лактации 5500-6006 кг - наполнение вымени отмечалось за 4-6 суток, что достоверно превышает показатель среднепродуктивных животных на 2,18 суток (Р<0,001).

Изменения поведения у большинства подопытных животных в этот период не наблюдали. Хотя в вечернее и ночное время у нескольких коров отмечали частое изменение положения тела в пространстве, переступание конечностями, оглядывание на живот. Утром и в дневные часы признаков беспокойства не отмечали.

Таким образом, у высокоудойных коров проявляющиеся предвестники родов имеют большой временной разброс – от 9 до 1 суток перед отелом, и установить момент родов с точностью до суток достаточно тяжело, в связи с чем своевременно перевести роженицу в индивидуальный станок не всегда удается, что способствует повышению процента патологических родов. То же и в оказании акушерской помощи роженицам – при затрудненном прогнозировании начала родов акушерская помощь чаще оказывалась с запозданием, что приводило к различным осложнениям течения послеродового периода. У среднепродуктивных коров большая часть предвестников родов наблюдалась за 1-2 суток перед отелом, тем самым облегчалось выявление животных в предродовой период для оказания своевременной акушерской помощи при необходимости. Кроме того, почти одномоментное определение всех предвестников родов у рожениц со средним уровнем лактации свидетельствует о большей функциональной подготовленности организма к рождению плода, по сравнению с высокоудойными коровами.

2.2.2.2 Подготовительная стадия родов

О начале подготовительной стадии родов свидетельствовало ярко выраженное беспокойство наблюдаемых коров (таб. 10).

Из таблицы видно, что температура тела в течение подготовительной стадии родов понижалась, причем у коров со средним уровнем продуктивности температура тела была достоверно ниже на 0,2 ºС (Р<0,001) по сравнению с высокопродуктивными животными. Частота пульса и дыхания у высокоудойных коров достоверно превышала показатели коров со средним уровнем молочной продуктивности соответственно на 6,91 (Р<0,01) и 2,45 (Р<0,001). Количество руминаций у коров с продуктивностью 3500-3800 кг было несколько выше, чем у коров второй группы, в среднем на 0,19, однако разница оказалась не достоверной.

Таблица 10. Течение подготовительной стадии родов у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности

При вагинальном исследовании определяли раскрытие канала шейки матки на 3-4 пальца. Примерно через час после изменения в поведении роженицы, то есть беспокойства, отмечали внедрение в канал шейки матки предлежащих плодных оболочек.

Длительность раскрывающих схваток у коров с продуктивностью 3500-3800 кг была достоверно больше, чем у высокоудойных животных на 5,19 секунд (Р<0,01), а паузы между сокращениями матки достоверно короче на 3,9 минут (Р<0,001). В итоге, продолжительность подготовительной стадии родов у коров со средней продуктивностью составила 7,00±1,85 часа, в то время как у высокопродуктивных животных – 11,91±1,34 часа, что достоверно меньше на 4,91 часа (Р<0,05).

Анализируя выше полученные данные можно заключить, что у высокопродуктивных животных уже во время подготовительной стадии родов отмечаются тенденции к снижению активности родовой деятельности, а именно более короткие сокращения маточной мускулатуры и длинные паузы между ними, вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации. В то время как у коров со средним уровнем молочной продуктивности сокращения мышечных структур матки оказались интенсивнее, паузы между ними короче, по сравнению с высокоудойными коровами, вследствие чего подготовительная стадия родов заканчивалась быстрее. Вышеуказанные процессы в родовой деятельности коров со средним уровнем лактации свидетельствуют о большей физиологической подготовленности организма к родам, чем у высокоудойных животных.

2.2.2.3 Стадия выведения плода

Началом стадии выведения плода считали момент разрыва плодных оболочек, истечения околоплодных вод и появления сокращений мышц брюшного пресса.

Таблица 11. Стадия выведения плода у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.

Как видно из таблицы 11, клинические параметры у высокопродуктивных были выше, чем у животных первой группы. Разница в показателях температуры и пульса достоверно превышала данные среднеудойных коров, соответственно на 0,15°С (Р<0,01) и 4,00 уд/мин (Р<0,001). Частота дыхания у коров второй группы была в среднем на 1,10 больше, чем у животных первой группы, хотя эта разница оказалась не достоверной.

Сокращения мышц матки и брюшного пресса у животных второй группы были, в среднем, на 12 секунд короче, чем у среднепродуктивных животных (Р<0,001), а паузы между сокращениями длиннее на 32 секунды (Р<0,001).

Продолжительность схваток и потуг у подопытных коров колебалась от 115 до 35 секунд, а пауз между ними от 45 до 190 секунд. Нами установлено, что задержание последа наблюдалось у рожениц, у которых длительность пауз превышала 45 секунд, а сокращения мышц матки не превосходили порог в 65 секунд.

Длительность второй стадии родов у коров первой группы составила в среднем 50 (53,27±2,11) минут, в то время как во второй группе была почти в два раза больше и составила 103,91±5,13 минут, то есть была достоверно короче на 50,64 минуты (Р<0,001).

При изучении стадии выведения плода у подопытных коров установили различную акушерскую патологию, в частности, причинами оказания акушерской помощи, как видно из таблицы 12, послужили слабые схватки и

Таблица 12. Причины патологических родов у коров

потуги у 2-х (18,2%) рожениц первой группы и 6-ти (54,5%) – второй; неправильные членорасположения конечностей и головки в 3-х (27,3%) случаях при головном предлежании и при тазовом предлжании у 1-го плода (9,1%) во второй группе, в то время как в первой группе неправильные членорасположения встречались лишь в 2-х (18,2%) случаях.

При этом несоответствие размеров родового канала и объема плода наблюдалось в группе высокопродуктивных коров у 2-х (18,2%) рожениц, в группе коров с продуктивностью 3500-3800 кг вышеуказанная патология не встречалась.

Таким образом, во время рождения плода усугубляются тенденции к ослаблению родовой деятельности у высокопродуктивных коров, о чем свидетельствует больший, по сравнению со среднепродуктивными животными, процент патологических родов.

2.2.2.4 Последовая стадия родов

Моментом начала последовой стадии родов считали выведение плода.

Таблица 13. Течение последовой стадии в зависимости от молочной продуктивности коров

Задержавшимся считали послед, если через 6-8 часов по окончании второй стадии родов он не отделялся.

Как видно из таблицы 13, восстановление общего состояния рожениц и основных клинических показателей (температуры, пульса, дыхания и руминаций) после выведения плода происходило быстрее у коров со средним уровнем молочной продуктивности. Температура в этой группе в среднем была достоверно выше на 0,2 °С (Р<0,01), а частота пульса и дыхания достоверно ниже, соответственно на 7,00 уд/мин и 3,36 дв/мин (Р<0,001), чем у коров второй группы. То же и в количестве руминаций: число сокращений рубца у коров со средним уровнем лактации на 0,28 движений больше, чем у высокопродуктивных коров, однако эта разница не оказалась достоверной.

Продолжительность последовой стадии у среднеудойных коров колебалось в пределах 4 часов (4,36±0,17), в то время как у высокопродуктивных животных превышала установленную норму и составила 7,18±1,41 часа, что достоверно больше на 2,82 часа (Р<0,001).

Таблица 14. Распространение задержания последа у коров

Как видно из таблицы 14, после 6-8 часов послед не отделился у 5 (45,5%) коров с продуктивностью свыше 5500 кг, а у коров продуктивностью 3500-3800 кг встречалось реже, или у 3-х рожениц (27,3%).

Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что у высокопродуктивных коров патология третьей стадии родов встречается в два раза чаще, чем у животных со средней молочной продуктивностью, а продолжительность родов на 8,54 часа больше (Р<0,05) по сравнению со среднепродуктивными животными.

2.2.2.5 Течение послеродового периода

Обратное развитие (инволюция) половых органов после родов зависит от многих факторов. В основе нарушения инволюционных процессов, по данным В.Г. Гавриша и И.И. Калюжного (1999) лежит снижение или отсутствие нервно-мышечного тонуса миометрия. Способствуют замедлению инволюционных процессов половых органов патологические роды и задержание последа (М.А. Соболь, 2000).

 Поскольку у высокоудойных коров стадии рождения плода и последовая чаще протекали с отклонениями от нормы, то и в течении послеродового периода можно предположить различные нарушения.

Течение инволюционных процессов репродуктивных органов коров с разными уровнями молочной продуктивности представлено в таблице 15.

Как видно из таблицы, выделение лохий у высокопродуктивных коров прекращалось к 17 суткам, у коров со средним уровнем лактации – к 13. Лохиальный период у коров первой группы был достоверно короче, чем во второй группе, эта разница составила 4 суток (Р<0,001).

В первые сутки после отела у всех подопытных коров лохии выделялись в виде кровянистой густой непрозрачной слизи без запаха. У клинически здоровых коров цвет лохий постепенно менялся от красно-коричневого (на 4-5 день) до светло-коричневого (на 7-8 сутки), к 10-15 дню выделения становились прозрачно-желтыми или бесцветными, вязкими. При отклонении в течение послеродового периода лохии к 3 суткам принимали водянистую консистенцию, к 13-14 дню становились светло коричневыми, к 18-21 дню приобретали светло-желтый цвет и в небольшом количестве обнаруживались на 22-24 сутки, оставаясь мутноватыми. В случае развития острой субинволюции матки к 5-8 дню приобретали грязно-бурую окраску и неприятный запах.

При ректальном исследовании курируемых коров нами установлено, что матка глубоко опущена в брюшную полость, стенка ее плотная, бугристая. Слизистая пробка в канале шейки матки образовывалась у рожениц с нормальным течением родового акта. В тех случаях, когда оказывалась акушерская помощь при выведении плода или отделении последа, слизистая пробка не обнаруживалась.

На третьи сутки после родов при ректальном исследовании была ощутима продольная складчатость стенки матки. У 13-ти (59,1%) рожениц, течение послеродового периода которых проходило без отклонений от нормы, можно было пропальпировать бифуркацию и свободный рог, стенка матки была бугристой и плотной. В то время как у коров с проблемными родами бифуркация пальпировалась лишь на 5-6 сутки, матка была опущена в брюшную полость и обвести рукой ее удавалось к 8 суткам послеродового периода.

Постепенно стенка матки становилась более тонкой, эластичной, происходило сглаживание продольной складчатости сначала рогов, затем тела и шейки матки. Гладкой стенка матки становилась у коров с нормальными родами к 7 суткам, а у животных с патологией родов лишь к 10-12.

Срок инволюции тела и рогов матки, как видно из таблицы 7, в группе среднепродуктивных животных составил 21,36±0,47 дня, в то время как у высокоудойных коров затягивался до 29,36±1,43 дня, то есть был достоверно больше на 8 суток (Р<0,001). А инволюция шейки матки затягивалась до 25,45±1,06 суток, что по сравнению с показателями среднеудойных коров достоверно больше, на 11,9 суток (Р<0,001).

Таблица 15. Сроки инволюции половых органов коров в зависимости от продуктивности

Прекращение вибрации средних маточных артерий фиксировалось у среднепродуктивных коров на 2 дня раньше, чем в группе высокоудойных коров, и эта разница также была достоверной (Р<0,01).

Восстановление вульвы и тазовых связок у коров с высоким уровнем предыдущей лактации также затягивалось по сравнению с животными, удой которых составил 3500-3800 кг, соответственно на 2,09 и 2,0 суток (Р<0,001).

Регрессия желтого тела беременности у большинства животных первой группы наступала к 13 суткам. В яичниках на 9-13 день пальпировались фолликулы. Во второй группе регрессия желтого тела затягивалась до 15 суток, разница в показателях по группам животных была достоверной и составила 1,82 суток (Р<0,01).

Таким образом, вышеизложенные данные показывают, что сроки инволюционных процессов половых органов высокоудойных коров отличаются от таковых у коров со средним уровнем лактации, следовательно, отклонения в течении послеродового периода у них встречаются чаще (табл.15).

Таблица 16. Течение послеродового периода у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.

Так, нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов мы наблюдали в 27,3% случаев у коров с продуктивностью 3500-3800 кг, и в 45,5% случаев у коров с продуктивностью 5500-6006 кг, из которых у 4-х (36,4%) коров нами зафиксирована субинволюция матки в легкой форме и у 1-й (9,1%) коровы – в тяжелой.

Для коров с лёгкой формой субинволюции матки, которая бы­ла зарегистрирована у 7-ми (31,8%) из 22-х наблюдаемых рожениц, а именно, 3-х среднепродуктивных коров и 4-х высокопродуктивных, характерным признаком заболевания было длительное (23,9±4.07 дня) выделение из половых путей лохий красно-бурого цвета, густой мазеподобной консистенции, замедление уменьшение размеров матки, ослабление тонуса и ответной реакции на массаж. Восстановление размеров матки и изменение её топографии затягивалось до 38,9±4,91 дня после родов. Жёлтое тело беременности рассасывалось к 13-18-му дню после отела.

При тяжелой форме течения патологического процесса, наблюдаемого нами у 1-й (9,1%) коровы второй группы, к 5-8 дню выделялись лохии грязно-серого или грязно-бурого цвета с неприятным запахом и содержали обрывки плодных оболочек. При этом отмечали общее угнетение, снижение аппетита и молочной продуктивности. При ректальном исследовании матка была опущена глубоко в брюшную полость, рукой не охватывалась, атонична, флюктуировала, стенки ее утолщены и дряблые. При таком течении патологического процесса обильные кровянистые выделения, являющиеся благоприятной средой для размножения различных условно патогенных бактерий, обеспечивают условия для проникновения их через открытый канал шейки в полость матки, вследствие чего на 5-6 дни субинволюция матки осложнялась катарально-гнойным эндометритом.

Острый катарально-гнойный эндометрит в группе среднепродуктивных коров мы наблюдали у 1-й (9,1%) из 11-ти рожениц, в то время как у высокопродуктивных коров данная патология наблюдалась в три раза чаще – у 3-х (27,3%) из 11-ти коров. При этом у заболевших животных ректальным исследованием определяли увеличенную в объеме несокращающуюся матку, заполненную жидким содержимым. При надавливании на ее стенки из половой щели выделялась жидкость грязно-бурого цвета с неприятным запахом. Яичники, как правило, имели гладкую поверхность. Иногда, в одном из них со стороны рога - плодовместилища выявляли небольшого размера плотное желтое тело. При вагинальном исследовании отмечали набухание, покраснение слизистой оболочки передней части влагалища и влагалищной части шейки матки, иногда с кровоизлияниями. Канал шейки матки открыт, в полости влагалища скапливался слизисто-гнойный экссудат.

Завершением инволюции половых органов принято считать возобновление половой цикличности.

Интенсивность проявления стадии возбуждения у подопытных животных была не одинаковой. Ярко выраженные признаки течки наблюдали соответственно у 8-ми (72,7%) коров первой группы и 5-ти (45,4%) коров второй. При этом за 17-48 часов до наступления полового возбуждения отмечали увлажнение и гиперемию слизистой оболочки влагалища и его преддверия. Далее, канал шейки матки приоткрывался, начинала выделяться опалесцирующая слизь, которая скапливалась на дне влагалища и выделялась во время лежания животных. Появлялся отек вульвы, о чем свидетельствовали расправление складок кожи и повышенный тургор тканей. При ректальном исследовании отмечалась повышенная сократимость матки, располагающейся в тазовой полости.

У 3-х (27,3%) средне- и 5-ти (45,5%) высокопродуктивных коров, имевших в течение родового акта различные отклонения от нормы, течка была выражена слабо.

Незначительная гиперемия слизистых оболочек и их увлажнение фиксировали за 8-10 часов до наступления полового возбуждения.

Таблица 17. Восстановление воспроизводительной функции у коров в зависимости от молочной продуктивности.

Оплодотворяемость от первого и повторного осеменения на 9% была выше у среднепродуктивных коров, по сравнению с высокоудойными животными, а от последующих – в группе высокоудойных коров на 9,1% больше. При этом в группе среднеудойных животных оплодотворились 72,7% наблюдаемых коров, а в группе высокопродуктивных коров 63,6%.

Как видно из таблицы 17, количество дней бесплодия в первой группе на 20,82 дня меньше, чем во второй группе, соответственно и индекс осеменения ниже на 0,45 по сравнению с данными второй группы.

 Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что патология родов у высокопродуктивных коров наблюдаемая нами в 45,5% случаев приводит к нарушению инволюции половых органов, вследствие чего создаются благоприятные условия для возникновения послеродовых осложнений. При этом патологическое течение пуэрперия наблюдалось у 5-ти (45,5%) высокопродуктивных животных, из них наибольшее распространение имела легкая форма субинволюции матки, наблюдаемая нами у 4-х (36,4%) рожениц, острый катарально-гнойный эндометрит встречался в 3-х (27,3%) случаях и тяжелая форма субинволюции матки наблюдалась нами у 1-й (9%) коровы. В то время как в группе среднепродуктивных животных послеродовые осложнения наблюдались в 3-х (27,3%) случаях, из них у 1-й (9,1%) роженицы легкая форма субинволюции матки осложнялась острым катарально-гнойным эндометритом.

Осложненное течение послеродового периода в группе высокоудойных коров не могло ни сказаться на восстановлении воспроизводительной функции. Так, оплодотворяемость высокопродуктивных коров на 9% ниже, а дней бесплодия на 32,9 больше, чем у коров со средним уровнем лактации.

Рассматривая послеродовые осложнения как симптомокомплекс проявления патологических процессов в организме коров, нам кажется логичным изучить параметры гемодинамических изменений в крови наблюдаемых животных.

2.2.2.6 Морфо-биохимические, иммунологические и гемостазиологические показатели крови у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности

Результаты исследования крови показали, что имеются существенные различия в зависимости от продуктивности по ряду морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей крови коров как до, так и после родов.

Так, как видно из таблицы 18, содержание гемоглобина и эритроцитов в крови коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг перед отёлом, было достоверно ниже показателей среднепродуктивных животных, соответственно на 8,15% (Р<0.05) и 11,64% (Р<0.05), чем у животных с продуктивностью 3500-3800 кг.

В количестве лейкоцитов достоверной разницы в показателях по группам не было, но у высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание лейкоцитов по сравнению со среднепродуктивными животными как до, так и после отела соответственно на 0,12 и 0,06х10 9/л.

Содержание общего белка до родов существенно не отличалось в обеих группах животных, однако после родов у ко­ров с продуктивностью 5500-6006 кг данный показатель был ниже на 1,44-4,14 %, хотя разница не была достоверной.

У высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание альбуминов при повышенном уровне бета-глобулинов, разница по сравнению со среднепродуктивными коровами была достоверной и составила соответственно 11,0 % и 30,72 % (Р<0,05).

Количество гамма-глобулинов у коров второй группы во все сроки исследований меньше, чем у коров первой группы на 3,7-8,4%, однако статистически разница в показателях не достоверна.

У высокопродуктивных коров до и после отела наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв.

Таблица 18. Морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови коров до и после родов

Разница по сравнению с животными первой группы составила 7,78-12,47% (Р<0,05).

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5